Myndighed advarer: Pakke med antidepressivum kan indeholde et helt andet medicinprodukt

Britiske MHRA udsendte den 28. april 2026 en forebyggende tilbagekaldelse af sertralin 100 mg filmovertrukne tabletter med batchnummer V2500425, efter at en pakke viste sig at indeholde en blisterstrip med citalopram 40 mg i stedet for den ordinerede medicin. Producenten er Amarox Limited, og fejlen menes opstået under den sekundære indpakning, hvor blisterstrips lægges i kartoner. Begge stoffer fremstilles på samme fabriksanlæg.

Den berørte batch er distribueret siden 28. november 2025. Tilbagekaldelsen er klassificeret som Class 2, hvilket dækker fejl der kan medføre sygdom eller utilstrækkelig behandling, men som ikke forventes at være livstruende, meddeler det britiske sundhedsministerium.

Sådan tjekker du din pakke

Patienter, der får sertralin på recept, opfordres til at se efter på den ydre karton. Hvis batchnummeret står som V2500425, skal indholdet kontrolleres.

“Hvis du er blevet ordineret Sertraline 100 mg tabletter og har modtaget batchnummer V2500425, så tjek venligst, at kartonen indeholder den rigtige medicin,” siger Dr. Alison Cave, sikkerhedschef hos MHRA. Hun tilføjer: “Hvis blisterpakningerne inde i kartonen er mærket Citalopram 40 mg, så kontakt dit apotek hurtigst muligt.”

Pakker, hvor blisterpakningerne korrekt er mærket Sertraline 100 mg, kræver ingen handling. Tabletternes pakningsstørrelse er 28 stk., og udløbsdatoen på den berørte batch er maj 2028, oplyser Community Pharmacy England.

Symptomer at holde øje med

Sertralin og citalopram tilhører begge gruppen af SSRI-præparater, altså antidepressiva der hæmmer genoptaget af signalstoffet serotonin. Selvom stofferne minder om hinanden, er dosering og virkningsprofil ikke ens, og en patient kan opleve uventede bivirkninger, hvis det forkerte præparat indtages.

Personer, der ved en fejl har taget citalopram i stedet for, eller oveni, sertralin kan mærke forstærkede serotonerge bivirkninger. Det drejer sig blandt andet om kvalme, hovedpine, ændret søvn og mild angst, ifølge MHRA’s officielle meddelelse. Risikoen er størst hos patienter over 65 år, personer med hjerteproblemer og dem, der i forvejen tager anden medicin, som påvirker serotoninsystemet eller forlænger hjertets QT-interval, skriver Pharmaceutical Journal.

Indtil videre er der rapporteret om én patient, som fik hovedpine af de forkerte tabletter. Symptomet forsvandt, da patienten stoppede med at tage medicinen.

Apoteker skal kontakte berørte

Apotekerne i Storbritannien er pålagt at stoppe udlevering af den berørte batch med det samme, sætte resterende lager i karantæne og returnere det til leverandøren. De skal samtidig identificere og kontakte patienter, der har fået udleveret medicinen, med særlig prioritet til dem, hvor udleveringen er sket inden for de seneste 28 dage.

Tilbagekaldelsen gælder Storbritannien, hvor sertralin er et af de mest brugte antidepressiva. Patienter, der har taget tabletter fra den berørte batch og er i tvivl, opfordres til at søge læge.