Når Mie Ravnborg Larsen går på gaden med sin datter Emmalia, møder de ofte reaktioner, som kræver en vis tålmodighed.
Emmalia lider af Alopecia, en sygdom, der fører til ufrivilligt hårtab.
Det manglende hår tiltrækker opmærksomhed fra andre børn, som måske ikke tidligere har set et skaldet barn.
Selvom Mie er klar over, at de fleste af de blikke og kommentarer, de støder på, ikke er ondt ment, har hun alligevel et vigtigt budskab.
På Facebook opfordrer hun andre forældre til at lære deres børn at reagere med omtanke, når de møder nogen, der ser anderledes ud.
Det rapporterer TV 2 Øst.
Emmalia fik diagnosen Alopecia i efteråret 2023, og det har medført udfordringer i dagligdagen.
Mie fortæller, at datteren ofte oplever, at andre børn peger og taler om hende på en måde, der kan virke sårende. ”Vi oplever, at andre børn peger og siger 'prøv lige at se', selvom hun tydeligt kan høre og se det. Nogle gange kan det føles nedladende,” forklarer Mie.
Mie Ravnborg Larsen understreger, hvor vigtigt det er at opmuntre børn til at udvise både nysgerrighed og respekt.
Hun opfordrer til, at man spørger i stedet for at pege. "Emmalia vil meget gerne forklare. Der har også været børn, som har spurgt, om de måtte røre hendes hoved, og så bukker hun sig bare ned og lader dem gøre det," siger Mie.
For at illustrere, hvordan man kan håndtere mødet med mennesker, der ser anderledes ud, deler Mie en oplevelse, hvor hendes egne børn mødte en mand, der manglede et ben.
I stedet for at tale om manden bag hans ryg, gik de hen og spurgte ham direkte, hvad der var sket. Mie fortæller, at han takkede familien for at opsøge ham, i stedet for blot at stirre og tale bag hans ryg.
Ved at dele deres historie håber Mie Ravnborg Larsen at skabe større forståelse og accept, så børn som Emmalia kan føle sig set og hørt på en respektfuld måde.
