Nu er der håb: Ny behandling mod ALS på vej

I mange år har personer med ALS været begrænset af et lille udvalg af behandlingsmuligheder.

Den alvorlige nervesygdom udvikler sig hurtigt og påvirker både musklerne, vejrtrækningen og bevægelsesevnen.

For både patienter og deres familier kan diagnosen være en rystende besked.

Men nu er der opstået nyt håb.

Et hospital i Spanien er begyndt at tilbyde en ny behandling til patienter med en særlig genetisk form for ALS.

Denne behandling er den første af sin art, som er blevet godkendt i Europa i tre årtier.

Det rapporterer det spanske medie Infobae.

Ny behandling taget i brug
Behandlingen er blevet taget i brug på Germans Trias Hospital.

Her modtager en 44-årig patient den nye medicin, Tofersen, som er målrettet patienter med en specifik genetisk mutation, kaldet SOD1.

Denne form for ALS udgør omkring to procent af alle tilfælde og er en af de mest almindelige former for arvelig ALS.

Ifølge specialisterne på hospitalet kan behandlingen gøre en markant forskel for de patienter, der har netop denne mutation.

“Vi har i mange år støttet personer og familier berørt af ALS, og indtil nu har de behandlingsmuligheder, der har været til rådighed, været meget begrænsede. Selvom dette lægemiddel ikke er en kur, har det potentiale til at bremse sygdommens progression for en bestemt gruppe af patienter.”

Lægemidlet blev godkendt af det europæiske lægemiddelagentur i 2024.

Først for nylig har det spanske sundhedssystem dog givet tilladelse til, at behandlingen kan tilbydes på offentlige hospitaler.

Kan bremse sygdommens udvikling
Internationale studier har vist, at medicinen kan forbedre patienternes funktionsevne og hjælpe med at bevare både muskelstyrke og vejrtrækning længere end normalt.

Resultater fra flere hospitaler viser, at nogle patienter allerede i de tidlige stadier af sygdommen oplever forbedringer i deres daglige funktioner.

ALS er en sygdom, der angriber de nerveceller, som styrer kroppens bevægelser. Over tid mister patienter evnen til at gå, tale og til sidst trække vejret.

For mange patienter er den gennemsnitlige livsforventning kun tre til fem år efter diagnosen.

Derfor vækker den nye behandling stor opmærksomhed blandt både forskere og læger.

Eksperter mener, at det er et væsentligt skridt fremad i kampen mod sygdommen og et potentielt gennembrud for en patientgruppe, der længe har haft meget få behandlingsmuligheder.