Forskning gør gennembrud: Misforstået lidelse får endelig en forklaring

Der er noget helt særligt ved at få vished, især når det sker efter mange år med tvivl, fejldiagnoser og læger, der ikke har haft svar. For mennesker med ME – også kendt som kronisk træthedssyndrom – er det øjeblik endelig kommet. Og det stammer fra et laboratorium i Skotland. Det rapporterer Daily Mail.

Et internationalt forskerhold fra University of Edinburgh har opdaget otte genetiske markører, som findes i DNA’et hos personer med ME/CFS, men ikke hos raske. Det er første gang, at sygdommen er blevet direkte knyttet til genetiske faktorer samt kroppens immun- og nervesystem.

Professor Chris Ponting, der leder det banebrydende DecodeME-projekt, siger: “Dette er et wake-up call. De otte genetiske signaler giver os indsigt i, hvorfor infektioner udløser ME/CFS, og hvorfor smerte er et almindeligt symptom.”

Studiet, der er det største af sin slags med over 15.000 deltagere, giver håb om både forbedret behandling og en dybere forståelse af sygdommen. ME har stadig ingen kur, og diagnosen stilles ofte sent – eller slet ikke.

Symptomerne spænder fra ekstrem træthed og smerter til koncentrationsbesvær og post-exertional malaise, hvor selv let aktivitet forværrer tilstanden markant.

Sygdommen anslås at ramme op mod 67 millioner mennesker på verdensplan, og i Storbritannien er 404.000 mennesker ramt. En af dem er komikeren Miranda Hart, der i sin selvbiografi har beskrevet, hvordan sygdommen efterlod hende “bundtet til sengen og uden glæde”.

Sonya Chowdhury, direktør for organisationen Action for ME, kalder resultaterne “banebrydende”. Hun siger: “Dette giver virkelig gyldighed og troværdighed til patienterne.”

Nu er der ikke længere kun oplevelser og symptomer – der er konkrete beviser. Sort på hvidt. I generne.