Novo Nordisk kan igen være ved at rykke grænserne for behandling af fedme. Den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA, har nemlig accepteret selskabets ansøgning om at få godkendt en oral version af fedmemidlet Wegovy.
I dag administreres Wegovy som en ugentlig injektion, men en godkendelse fra de amerikanske myndigheder vil åbne for, at patienter fremover kan vælge en daglig pille i stedet. Det vil betyde en mere fleksibel behandlingsform for millioner af mennesker.
Det skriver B.T.
Første pillebaserede GLP-1 behandling mod fedme
Det er første gang, en GLP-1-baseret behandling for fedme potentielt kan tilbydes som tablet frem for injektion. Det aktive stof tilhører samme lægemiddelklasse som Ozempic, der anvendes til behandling af type 2-diabetes.
Ansøgningen er baseret på et 64-ugers fase 3-studie med 307 voksne med overvægt eller fedme, der har fået en daglig dosis på 25 mg sammenlignet med placebo. Resultaterne danner grundlaget for Novo Nordisks håb om en godkendelse af pilleudgaven.
"Vi bevæger os ind i en ny æra for fedmebehandling, hvor patienter efterspørger skræddersyede løsninger med flere valgmuligheder – herunder orale alternativer," udtaler Anna Windle, direktør for klinisk udvikling og regulatoriske forhold hos Novo Nordisk i USA, i en pressemeddelelse.
En afgørelse fra FDA forventes i fjerde kvartal af 2025.
Positiv børsreaktion og konkurrencefordel
Nyheden blev godt modtaget blandt investorerne. Fredag steg Novo Nordisks aktiekurs med 2,6 procent på fondsbørsen i København, ifølge MarketWire.
Samtidig styrker Novo sin position på det amerikanske marked. Torsdag annoncerede selskabet et nyt samarbejde med CVS Caremark, der vil give flere amerikanere adgang til Wegovy fra juli. I samme ombæring meldte CVS Caremark ud, at de fjerner Eli Lillys vægttabsmiddel Zepbound fra deres liste over foretrukne produkter med tilskud, ifølge Reuters.
Dermed ser Novo Nordisk ud til både at udvide sin rækkevidde og skærpe sin konkurrencekraft i et marked, hvor kampen om patienter og sundhedsudgifter intensiveres.
