Senest.dk Redaktion
Overvægtige Wegovy-brugere har op til syv gange højere risiko for pludseligt synstab end brugere af andre slankemidler.
Den voksende dokumentation har fået både europæiske og danske myndigheder til at tilføje den sjældne øjensygdom NAION til bivirkningslisten for Wegovy, Ozempic og Rybelsus. Samtidig har den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA slået ned på Novo Nordisk for forsinkede indberetninger af alvorlige bivirkninger.
NAION, undertiden kaldet “øjenslagtilfælde”, er nu officielt anerkendt som en meget sjælden bivirkning ved semaglutid. Lægemiddelstyrelsen oplyser, at man har modtaget 32 danske indberetninger om sygdommen blandt brugere af de tre præparater. Heraf er 17 brugere af slankemidlet Wegovy, 14 har taget diabetesmidlet Ozempic, og én patient har været behandlet med både Ozempic og Rybelsus.
Risikoen er størst hos slankebrugere
Det stærkeste datagrundlag kommer fra en stor amerikansk kohorteundersøgelse fra Massachusetts Eye and Ear i Boston, publiceret i JAMA Ophthalmology i august 2024. Forskerne sammenlignede 1.689 patienter og fandt, at semaglutid var forbundet med en hazard ratio på 7,64 hos overvægtige patienter og 4,28 hos type 2-diabetikere.
Over en periode på 36 måneder udviklede 6,7 procent af de overvægtige semaglutid-brugere NAION mod 0,8 procent af brugerne af andre slankemidler. Forfatterne understreger dog, at undersøgelsen er observationel, og at en egentlig årsagssammenhæng kræver yderligere studier.
Disse symptomer kræver lægebesøg samme dag
NAION rammer op mod 600 danskere om året og opstår, når blodforsyningen til synsnerven afbrydes. Det giver typisk pludseligt og varigt synstab på det ene øje uden ledsagende smerter.
“Hvis du er i behandling med semaglutid og pludselig oplever synstab eller synssløring, skal du kontakte din læge og henvises til en øjenlæge,” siger Steffen Hamann, professor på Københavns Universitet og overlæge ved Rigshospitalets Afdeling for Øjensygdomme, hos Øjenforeningen.
Anbefalingen genfindes hos myndighederne. “Hvis man oplever et pludseligt synstab eller en hastig forværring af synet, skal man straks gå til lægen og få det undersøgt,” udtaler enhedschef Line Michan i Lægemiddelstyrelsens meddelelse. Bliver NAION konstateret, skal behandlingen stoppes, og patienten flyttes til et alternativt præparat.
FDA i hælene på Novo Nordisk
Bekymringen er forstærket af, at FDA den 5. marts 2026 sendte et formelt advarselsbrev til Novo Nordisk efter en inspektion af koncernens bivirkningsovervågning. Indberetninger om to dødsfald i 2024 samt et tilfælde af selvmord var blevet forsinket med over 800 dage, skriver BioSpace. Den amerikanske myndighed kræver indberetning inden for 15 dage.
Novo Nordisks chef for klinisk udvikling oplyser, at koncernen er “overbeviste om, at vi vil løse de forhold, der er omtalt i advarselsbrevet til FDA’s fulde tilfredshed.”
I Danmark vurderer myndighederne fortsat, at fordelene ved semaglutid for de fleste patienter overstiger risikoen. Men signalet til de mange titusinder af danske brugere er klart: pludseligt synstab eller hurtig forværring af synet hører ikke til i bivirkningsbilledet, og enhver tvivl skal afklares hos en læge samme dag.
