Der er opstået en ny sygdom i Danmark, og den følges tæt.

Indtil videre er fem danskere blevet indlagt med sygdommen.

Der er tale om det nye Vexas-syndrom.

Overfor Ekstra Bladet bekræfter den danske hæmatolog Jacob Werner Hansen at der indtil videre er blevet dignosticeret fem danskere med syndromet.

Ifølge forskeren er det en sjælden sygdom.

Den rammer kun mænd og ofte de ældre af slagsen.

Symptomerne på sygdommen er blodmangel, bindevævssymptomer, forandringer på lunger og hudforandringer.

Ifølge forskeren er det meget teknisk hvordan sygdommen opstår.

Ifølge ham sker det på baggrund af en mutation i UBA1-genet.

UBA1-genet er placeret på x-kromosomet.

Til Ekstra bladet skriver forskeren:

‘Vi har nu identificeret syndromet og har i gang med at gøre opmærksom på syndromet, for at vi kan blive klogere på syndromet, bedre karakterisere det og i sidste ende finde bedre behandlingsmuligheder. Vi laver forskning i laboratoriet for at blive klogere, samtidig med at vi jo skal gøre det bedste for patienterne,’

Sygdommen stilles ud fra en dna-undersøgelse og på nuværende tidspunkt er der ikke nogen behandlingsmetoder.