Hun fik livsændrende diagnose kort tid efter lægen afviste hende.
Lige nu læser andre
For mange danskere udgør knogleskørhed en stille trussel, som sjældent får opmærksomhed i medierne, men som hvert år koster både liv, livskvalitet og milliarder af kroner.
På trods af sin udbredelse overses sygdommen ofte – endda i lægens konsultation. Det oplevede 52-årige Lisbeth Høj fra Stenløse på egen krop.
Sådan skriver Avisen Danmark.
Som kiropraktor var Lisbeth godt klar over, hvad hun talte om, da hun sidste år kontaktede sin læge for at få en henvisning til en DXA-scanning.
Læs også
Hun havde rygsmerter og var opmærksom på den familiære risiko for knogleskørhed. På trods af det blev hun afvist med beskeden om, at hun var for ung, og at hun burde komme tilbage om to år, hvis smerterne fortsatte.
“Jeg blev først vred. Jeg kunne mærke, at der var noget galt,” fortæller hun.
I stedet måtte Lisbeth selv betale for at få scanningen gennem sin sundhedsforsikring, og diagnosen var tydelig: knogleskørhed.
Med diagnosen i hånden vendte hun tilbage til lægen, som blev chokeret og henviste hende videre til behandling på Herlev Hospital.
Sådan har Lisbeth det i dag
I dag modtager Lisbeth medicinsk behandling og passer på sin krop med styrketræning samt alternativ behandling, som hun selv betaler for. Alt dette for at holde sine knogler sunde og stærke.
Hun er dog bekymret for de mange, der ikke har samme viden eller økonomi.
Ifølge Linda Garlov, formand for Osteoporoseforeningen, er det et stort problem.
“Der er simpelthen ikke nok fokus på sygdommen i vores samfund,” siger hun og påpeger, at sygdommen ofte forbindes med ældre kvinder, selvom én ud af seks mænd over 50 også rammes.
Lisbeth ser nu tilbage med lettelse over, at hun valgte at stole på sin egen intuition.
Hun valgte at følge sin faglige fornemmelse fremfor systemets afvisning, og det kan vise sig at have været en afgørende beslutning for hendes fremtid.